Descripción del producto：

                     Caja de paso VHP para sala limpia farmacéutica Seguridad biológica vhp a través

• - La tecnología VHP se refiere a la tecnología de vaporizar peróxido de hidrógeno líquido en vapor de peróxido de hidrógeno y usar peróxido de hidrógeno vaporizado para esterilizar objetos a bajas temperaturas.
• - El VHP tiene un amplio espectro de propiedades bactericidas y puede matar eficazmente todo tipo de microorganismos como bacterias, hongos, mohos, virus y esporas bacterianas. Actualmente, se ha descubierto que el microorganismo VHP más difícil de matar son las esporas de grasa termófila, por lo que el indicador biológico utilizado para la verificación de la esterilización de VHP son las esporas de grasa termófila.
• - La esterilización por VHP no es tóxica y no es residual. El peróxido de hidrógeno vaporizado puede matar rápidamente los microorganismos en el proceso de esterilización, y se puede degradar rápidamente en agua y oxígeno después de la esterilización, que no es tóxico ni residual, y se puede detectar la concentración residual de peróxido de hidrógeno.
• - Se puede verificar el efecto de esterilización de VHP. Un ciclo de verificación normal incluye el desarrollo de parámetros, el estudio de distribución de VHP, la prueba de desafío biológico y el estudio de degradación de escape. El equipo de vaporización de peróxido de hidrógeno HPB cuenta con un completo sistema de documentos de verificación GMP.
• - La compatibilidad de esterilización VHP es buena, la serie HPB de esterilizador de peróxido de hidrógeno vaporizado adopta un método de control de saturación único para garantizar que el peróxido de hidrógeno no se licúe ni se condense durante todo el proceso de esterilización, y la compatibilidad del material sea mejor.

Caja de paso VHP para sala limpia farmacéutica Seguridad biológica vhp a través
Laboratorios: La caja de paso VHP se utiliza principalmente para la transferencia de materiales entre laboratorios de inspección estéril, laboratorios de microbiología, laboratorios de control positivo y salas de transferencia de materiales, esterilización de envases de materiales y superficies externas.
Hospital: Traslado de material en áreas como unidades de cuidados intensivos, unidades de aislamiento de presión negativa, unidades de infeccios, salas de patología y departamentos de laboratorio. Y otras transferencias de material que no pueden ser esterilizadas a altas temperaturas.

ESTRUCTURA

Cuerpo del equipo

La caja de paso VHP adopta una estructura principal de acero inoxidable, la cavidad interna adopta acero inoxidable 316L, el marco y la superficie exterior adoptan una estructura de acero inoxidable 304, la cavidad interna adopta un diseño de soldadura de ángulo completo de arco y adopta un grado de pulido Ra≤0.6 μm

Unidad de VHP

El generador VHP seco con principio de flash incorporado, el modo de control integrado, el modo de control unificado con caja de paso VHP, la concentración de VHP, la temperatura de la cámara, la humedad y el control de saturación son más estables.

Sistema de sellado neumático

El sistema de alimentación de aire comprimido incluye un sello inflable y control de válvulas neumáticas. El sello de carga y el control de la válvula neumática utilizan una línea de aire comprimido, que incluye una válvula reductora de presión de presión y un control de válvula solenoide. El otro aire comprimido está controlado por una válvula reductora de presión independiente y una válvula solenoide para el control de la saturación de la cavidad.

Sistema de control

El sistema de control estándar adopta el modo de control PLC y HMI, adopta el tablero de control modular estándar, el diseño del sistema de control ha sido completamente verificado y la aplicación práctica, estable y confiable.

Sistema de filtración de purificación

Tanto el aire de suministro como el aire de escape de la cavidad se filtran mediante un filtro de alta eficiencia H14, y la tubería y la cavidad del proceso están diseñadas mediante purificación. Con el sistema de filtración de alta eficiencia, se puede lograr una purificación de nivel A en la cavidad.

Requisitos de EHS
La protección de la seguridad del personal y la protección de la seguridad del producto se consideran completamente en el diseño, el uso de una fuerte protección de seguridad eléctrica para garantizar que el operador no esté expuesto a una electricidad fuerte, ambos lados del diseño del botón de parada de emergencia; Los componentes de alta temperatura deben estar claramente marcados con alta temperatura; La cámara adopta un dispositivo de enclavamiento electromagnético para evitar la contaminación de productos y salas limpias; Avisos de señal de alarma sonora y visual de estado anormal para evitar incidentes de seguridad.

Características de diseño
1. Empleando tecnología de esterilización respetuosa con el medio ambiente a baja temperatura.

2. El proceso de esterilización es rápido y rentable.

3. La eficiencia del filtro de alta eficiencia es H14 (EN1822), que puede proporcionar protección contra el flujo de aire laminar y reducir la contaminación cruzada en las áreas internas / externas.

4. Cámara interna de acero inoxidable con esquinas redondeadas, resistente a la corrosión y fácil de limpiar.

5. Equipar un sistema de enclavamiento mecánico o electrónico para evitar la contaminación cruzada del flujo de aire.

6. El nivel de ruido es inferior a 60 dBA durante el funcionamiento.

7. Las tiras de sellado están instaladas en ambos marcos de las puertas para garantizar la hermeticidad.

8. Diseño único de puerta de arco, hermoso y fácil de limpiar (opcional).

9. Se reforzó el diseño de la estructura para una fácil instalación y compatibilidad con salas limpias.

Nota: Los anteriores son productos estándar, los productos no estándar pueden consultar a nuestro personal de ventas, proporcionaremos productos personalizados no estándar de acuerdo con los requisitos de los clientes.

Precalentamiento: Las condiciones de temperatura y humedad de la cámara se ajustan automáticamente antes de que se encienda el equipo para lograr las condiciones de inicio del programa establecidas.

Equilibrio: Se inician las condiciones de esterilización y el dispositivo realiza un autoequilibrio de la concentración y saturación de VHP para lograr las condiciones de esterilización.

Esterilización: Inicie la esterilización y acumule el valor LOG de la esterilización hasta el final de la esterilización.

Degradación: Después de la esterilización, el equipo entra en la etapa de degradación del escape y el VHP se descarga y degrada hasta el final del procedimiento.